Мода

IQOS има право да продава в САЩ

МЕЖДУНАРОДНА ФИЛИП МОРИС ОБЯВЯВА ОТНОСНО РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПРАВЛЕНИЕ НА САНИТАРЕН НАДЗОР НА ХРАНИТЕ И ЛЕКАРСТВАТА В САЩ(FDA) ЗА ПРОДУКТИ ЗА ПРОДАЖБА IQOS В САЩ

Ню Йорк, САЩ - 30 април 2019 г. - Агенцията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) потвърди, че електрическата система за отопление на тютюна IQOS, произведена от Philip Morris International (PMI), е в съответствие с целите на общественото здраве и е позволила продажбата на устройството в САЩ. Това решение беше взето въз основа на резултатите от цялостна оценка на заявката за продажба, представена от ФМИ за преглед от Службата през 2017 г.

За разлика от цигарите, в IQOS няма изгаряне, а нагряване на тютюна. IQOS е първата електрическа отоплителна система за тютюн, одобрена за продажба в Съединените щати след приемането на Законодателния акт през 2009 г., който възлага на FDA регулирането на тютюневите изделия, включително надзора на иновативни продукти.

Изпълнителният директор на PMI Андре Каланцопулос коментира новината:

"Решението на FDA да позволи IQOS да се продава в Съединените щати е решаваща стъпка към почти 40 милиона американци - мъже и жени, които пушат. Някои от тях ще се откажат от този навик, но повечето няма, а за тях IQOS е бездимна алтернатива, на която те могат да отидат, вместо да продължат да пушат. Само за две години 7,3 милиона души по света са се отказали от цигарите и напълно са преминали към IQOS. Днешното решение на FDA осигурява на възрастни пушачи достъп до тази алтернатива. Нашата компания има за цел да замени цигарите с бездимни алтернативни продукти, които са зад не само модерните технологии, но и сериозни научни изследвания и внимателна оценка. Изявлението на FDA е истински исторически момент.

Андре Каланцопулос добави: "FDA взема решения за ясни правила за въвеждане на продукти на пазара, включително изисквания за маркетингови практики, които трябва да увеличат максимално възможностите на възрастните пушачи да преминат към нови продукти, без да се отказват от цигарите и в същото време да осигуряват минимално ниво на нежелана употреба. Ние напълно подкрепяме тези цели, FDA е поставила високи стандарти и ние с нетърпение очакваме да работим с тях, за да приложим решението, така че IQOS да достигне до своята аудитория. възрастни пушачи. "

PMI ще внесе IQOS на американския пазар чрез ексклузивно лицензионно споразумение с Altria Group, Inc. и неговото дъщерно дружество Philip Morris USA, което разполага с необходимата инфраструктура и пазарни познания за успешно стартиране на IQOS в САЩ.

ФМИ е предоставила на FDA пакет от научна документация за предпродажбено одобрение на IQOS и успоредно с това заявление за признаване на IQOS като „модифицирани тютюневи изделия за тютюневи рискове“, решението за което все още не е направено.